Динамика и роль маркеров повреждения головного мозга в шизофреническом процессе (аналитический обзор)

Полный текст:
Читать

Рекомендуемое оформление библиографической ссылки:

Петрова Н.Н., Воинкова Е.Е., Дорофейкова М.В. Динамика и роль маркеров повреждения головного мозга в шизофреническом процессе (аналитический обзор) // Российский психиатрический журнал. 2014. №1. С. 43-49.

Аннотация

Высокий уровень инвалидизации больных шизофренией обусловливает необходимость понимания ее патогенетических механизмов и выработку прогностических критериев, что является важным условием обеспечения индивидуализации терапии и поддержания комплайенса у этих пациентов. Представляется перспективным использование в качестве объективных показателей, отражающих динамику нейрофизиологических процессов при шизофрении, маркеров повреждения нервной системы, в частности белка S100B, глиального фибриллярного кислого протеина (GFAP) и нейронспецифической енолазы (NSE). Указанные белки высокоспецифичны. Выявлена необходимость исследований, направленных на сопоставление динамики клинической картины с проявлением дисбаланса биохимических процессов, протекающих в головном мозге, с анализом возможностей использования нейромаркеров в качестве предикторов течения заболевания и ответа на лекарственную терапию.

Ключевые слова нейромаркеры; S100B; GFAP; NSE; шизофрения

Литература

1. Любов Е.Б. Социально-экономическое бремя шизофрении // Соц. и клин. психиатрия. - 2012. - Т. 22, № 2. - С. 100-108. 2. Ястребов В.С., Митихина И.А., Митихин В.Г. и др. Психическое здоровье населения мира: социально-экономический аспект (по данным зарубежных исследований 2000-2010 гг.) // Журнал неврол. и психиатр. им. С.С. Корсакова. - 2012. - № 2. - С. 4-13. 3. Шмуклер А.Б. Проблема шизофрении в современных исследованиях: достижения и дискуссионные вопросы. - М.: Медпрактика-М, 2011. - С. 11-21. 4. Konrad A., Winterer G. Disturbed structural connectivity in schizophrenia - primary factor in pathology or epiphenomenon? // Schizophr. Bull. - 2008. - Vol. 34, N 1. - P. 72-92. 5. Stephan K.A., Baldeweg T., Friston K.J. Synaptic plasticity and disconnection in schizophrenia // Biol. Psychiatry. - 2006. - Vol. 59. - P. 929-939. 6. Stephan K.A., Friston K.J., Frith C.D. Dysconnection in schizophrenia: from abnormal synaptic plasticity to failures of self-monitoring // Schizophr. Bull. - 2009. - Vol. 35, N 3. - P. 509-527. 7. Мосолов С.Н., Смулевич А.Б., Незнанов Н.Г. и др. Применение агонистов mGlu2/3 - новый подход к терапии шизофрении: результаты рандомизированного двойного слепого исследования // Журнал неврол. и психиатр. им. С.С. Корсакова. - 2010. - № 7. - С. 16-23. 8. Adami C., Sorci G., Blasi E. et al. S100B Expression in and effects on microglia // Glia. - 2001. - Vol. 33. - P. 131-142. 9. Nishiyama H., Knopfel T., Endo S., Itohara S. Glial protein S100B modulates long-term neuronal synaptic plasticity // Proc. Natl Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99. - P. 4037-4042. 10. Moore B.W. A soluble protein characteristic of the nervous system // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1965. - Vol. 19. - P. 739-744. 11. Траилин А.В., Левада О.А. Белок S100В: нейробиология, значение при неврологической и психиатрической патологии // Междунар. невролог. журн. - 2009. - № 1 (23). - С. 166-175. 12. Hu J., Van Eldik L.J. Glial derived proteins activate cultured astrocytes and enhance β-amyloid-induced astrocyte activation // Brain Res. - 1999. - Vol. 842. - P. 46-54. 13. Biberthaler P., Mussack T., Wiedemann E. et al. Elevated serum levels of S-100B reflect the extent of brain injury in alcohol intoxicated patients after mild head trauma // Shock. - 2001. - Vol. 16. - P. 97-101. 14. Ahmad O., Wardlaw J., Whiteley W.N. Correlation of levels of neuronal and glial markers with radiological measures of infarct volume in ischaemic stroke: a systematic review // Cerebrovasc. Dis. - 2012. - Vol. 33, N 1. - P. 47-54. 15. Romner B., Ingebrigtsen T., Kongstad P., Borgesen S.E. Traumatic brain damage: serum S-100 protein measurements related to neuroradiological findings // J. Neurotrauma. - 2000. - Vol. 17. - P. 641-647. 16. Waterloo K., Ingebrigtsen T., Romner B. Neuropsychological function in patients with increased serum of protein S-100 after minor head injury // Acta Neurochir. (Wien). - 1997. - Vol. 139. - P. 26-32. 17. Donato R. S100: a multigenic family of calcium-modulated proteins of the EF-hand type with intracellular and extracellular functional roles // Int. J. Biochem. Cell Biol. - 2001. - Vol. 33. - P. 637-668. 18. Heizmann C.W., Fritz G., Schдfer B.W. S100 proteins: structure, functions and pathology // Front. Biosci. - 2002. - Vol. 7. - P. 1356-1368. 19. Gruden M.A., Davudova T.B., Malisauskas M. et al. Differential neuroimmune markers to the onset of Alzheimer’s disease neurodegeneration and dementia: Autoantibodies to Aβ ((25-35)) oligomers, S100b and neurotransmitters // J. Neuroimmun. - 2007. - Vol. 186. - P. 181-192. 20. El-Sayed D.A., Salah H., El-Abyary M.M. et al. Alzheimer’s disease: serum biological markers in relation to disease severity // Egypt J. Neurol. Psychiat. Neurosurg. - 2009. - Vol. 46, N 1. - P. 177-183. 21. Цыбиков Н.Н., Говорин Н.В., Цыбикова Е.А., Березкин А.С. Уровень белка S100В и аутоантител к нему в сыворотке крови и ликворе при алкогольном делирии // Сибирск. вест. психиатр. и наркол. - 2008. - № 1 (48). - С. 71-73. 22. Lara D.R., Gama C.S., Belmonte-de-Abreu P. et al. Increased serum S100B protein in schizophrenia: a study in medicationfree patients // J. Psychiatr. Res. - 2001. - Vol. 35. - P. 11-14. 23. Rothermundt M., Missler U., Arolt V. et al. Increased S100B blood levels in unmedicated and treated schizophrenic patients are correlated with negative symptomatology // Mol. Psychiatry. - 2001. - Vol. 6. - P. 445-449. 24. Gattaz W.F., Lara D.R., Elkis H. et al. Decreased S100-beta protein in schizophrenia: preliminary evidence // Schizophr. Res. - 2000. - Vol. 43. - P. 91-95. 25. Rothermundt M., Ponath G., Glaser T. et al. S100B serum levels and long-term improvement of negative symptoms in patients with schizophrenia // Neuropsychopharmacology - 2004. - Vol. 29, N 5. - P. 1004-1011. 26. Qi L.Y., Xiu M.H., Chen da C. et al. Increased serum S100B levels in chronic schizophrenic patients on long-term clozapine or typical antipsychotics // Neurosci. Lett. - 2009. - Vol. 462, N 2. - P. 113-117. 27. Rothermundt M., Peters M., Prehn J.H.M., Arolt V. S100B in brain damage and neurodegeneration // Microsc. Res. Technol. - 2003. - Vol. 60. - P. 614-632. 28. Rothermundt M., Falkai P., Ponath G. Glial cell dysfunction in schizophrenia indicated by increased S100B in the CSF // Mol. Psychiatry - 2004. - Vol. 9. - P. 897-899. 29. Гурина О.И. Клинико-иммунохимическая оценка нарушений функций гематоэнцефалического барьера у недоношенных детей с перинатальными поражениями ЦНС: Автореф. дис. - канд. мед. наук. - М., 1996. 30. Laino Ch. Serum GFAP levels may predict malignant course of infarction // Neurology Today. - 2004. - Vol. 4, N 5. - P. 24-25. 31. Моргун А.В., Овчаренко Н.В., Таранушенко Т.Е. и др. Маркеры апоптоза и нейроспецифические белки в диагностике перинатальных поражений центральной нервной системы у новорожденных детей // Сибирск. мед. обозр. - 2013. - № 3. - С. 3-10. 32. Middeldorp J., Hol E.M. GFAP in health and disease // Prog. Neurobiol. - 2011. - Vol. 93, N 3. - P. 421-443. 33. Toro C.T., Hallak J.E., Dunham J.S. et al. Glial fibrillary acidic protein and glutamine synthetase in subregions of prefrontal cortex in schizophrenia and mood disorder // Neurosci. Lett. - 2006. - Vol. 404, N 3. - P. 276-281. 34. Webster M.J., O’Grady J., Kleinman J.E. et al. Glial fibrillary acidic protein mRNA levels in the cingulate cortex of individuals with depression, bipolar disorder and schizophrenia // Neuroscience. - 2005. - Vol. 133, N 2. - P. 453-461. 35. Arnold S.E, Franz B.R, Trojanowski J.Q. et al. Glial fibrillary acidic protein-immunoreactive astrocytosis in elderly patients with schizophrenia and dementia // Acta Neuropathol. - 1996. - Vol. 91, N 3. - P. 269-277. 36. Говорин Н.В., Васильева А.И. Влияние галоперидола и рисперидона на нейромаркеры и показатели эндотелиальной дисфункции у больных с острой шизофренией // Журнал неврол. и психиатр. им. С.С. Корсакова. - 2011. - № 3. - С. 54-57. 37. Marangos P.J., Schmechel D.E. Neuron specific enolase, a clinically useful marker for neurons and neuroendocrine cells // Ann. Rev. Neurosci. - 1987. - Vol. 10. - P. 269-295. 38. Tsokos M., Linnoila R.S., Chandra R.S., Triche T.J. Neuronspecific enolase in the diagnosis of neuroblastoma and other small, round-cell tumors in children // Hum. Pathol. - 1984. - Vol. 15. - P. 75-86. 39. Wick M.R., Scheithauer W., Kovacs K. Neuron specific enolase in neuroendocrine tumors of the thymus, bronchia and skin // Am. J. Pathol. - 1983. - Vol. 79. - P. 703-707. 40. Fujiwara H., Arima N., Ohtsubo H. et al. Clinical significance of serum neuron-specific enolase in patients with adult T-cell leukemia // Am. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 2. - P. 80-84. 41. Rabinowicz A.L., Correale J., Boutros R.B. et al. Neuronspecific enolase is increased after single seizures during inpatient video EEG monitoring // Epilepsia. - 1996. - Vol. 37. - P. 122-125. 42. Georgiadis D., Berger A., Kowatchev E. et al. Predictive value of S-100beta and neuron specific enolase serum levels for adverse neurologic outcome after cardiac surgery // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2000. - Vol. 119. - P. 138-147. 43. Жукова И.А., Алифирова В.М., Жукова Н.Г. Нейронспецифическая енолаза как неспецифический маркер нейродегенеративного процесса // Бюл. сибирск. мед. - 2011. - № 2. - С. 15-21. 44. Egan M.F., el-Mallakh R.S., Suddath R.L. et al. Cerebrospinal fluid and serum levels of neuron-specific enolase in patients with schizophrenia // Psychiatry Res. - 1992. - Vol. 2. - P.187-195. 45. Steiner J., Bielau H., Bernstein H.G. et al. Increased cerebrospinal fluid and serum levels of S100B in first onset schizophrenia are not related to a degenerative release of glial fibrillar acidic protein, myelin basic protein and neurone specific enolase from glia or neurons // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2006. - Vol. 77, N 11. - P. 1284-1287. 46. Говорин Н.В., Васильева А.И. Нейромаркеры и показатели эндотелиальной дисфункции при острой шизофрении // Соц. и клин. психиатрия. - 2011. - № 1. - C. 29-33. 47. Wright, I.C., Rabe-Hesketh, S., Woodruff P.W. et al. Metaanalysis of regional brain volumes in schizophrenia // Am. J. Psychiatry - 2000. - Vol. 157. - P. 16-25. 48. Frumin M., Golland P., Kikinis R. et al. Shape differences in the corpus callosum in first-episode schizophrenia and firstepisode psychotic affective disorder // Am. J. Psychiatry. - 2002. - Vol. 159, N 5. - P. 866-868. 49. Bagary M.S., Symms M.R., Barker G.J. et al. Gray and white matter brain abnormalities in first-episode schizophrenia inferred from magnetization transfer imaging // Arch. Gen. Psychiatry. - 2003. - Vol. 60, N 8. - P. 779-788. 50. Whitworth A.B., Kemmler G., Honeder M. et al. Longitudinal volumetric MRI study in first- and multiple-episode male schizophrenia patients // Psychiatry Res. - 2005. - Vol. 140. - P. 225-237. 51. Van Haren N.E., Cahn W., Hulshoff Pol H.E., Kahn R.S. Schizophrenia as a progressive brain disease // Eur. Psychiatry. - 2008. - Vol. 23. - P. 245-254. 52. Noda M., Nakanishi H., Nabekura J. et al. AMPA-kainate subtypes of glutamate receptor in rat cerebral microglia // J. Neurosci. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P. 251-258. 53. Yamada J., Sawada M., Nakanishi H. Cell cycle-dependent regulation of kainate-induced inward currents in microglia // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2006. - Vol. 349, N 3. - P. 913-919. 54. Коломеец Н.С. Значение реактивности микроглии в патологии мозга при шизофрении // Журнал неврол. и психиатр. им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109. - С. 60-63. 55. Liu B. Modulation of microglial pro-inflammatory and neurotoxic activity for the treatment of Parkinson’s disease // AAPS J. - 2006. - Vol. 8, N 3. - P. 606-621. 56. Tai Y.F., Pavese N., Gerhard A. et al. Microglial activation in presymptomatic Huntington’s disease gene carriers // Brain. - 2007. - Vol. 30. - P. 1759-1766.

Метрики статей

Загрузка метрик ...

Metrics powered by PLOS ALM