Изменение некоторых провоспалительных хемокинов, цитокинов и показателей нейродеструкции в крови у пациентов с первым эпизодом шизофрении при терапии антипсихотиками
Рекомендуемое оформление библиографической ссылки:
Сахаров А.В., Мындускин И.В., Терешков П.П., Озорнин А.С., Голыгина С.Е. Изменение некоторых провоспалительных хемокинов, цитокинов и показателей нейродеструкции в крови у пациентов с первым эпизодом шизофрении при терапии антипсихотиками // Российский психиатрический журнал. 2021. №4. С. 61-67.
В продольном проспективном экспериментальном исследовании с целью изучения некоторых провоспалительных хемокинов, цитокинов и показателей нейродеструкции у пациентов с первым эпизодом шизофрении при терапии антипсихотиками первого и второго поколений было обследовано 40 пациентов с диагнозом F20.09, из них 20 принимали галоперидол, 20 – рисперидон. Определение содержания CCL2, sTREM-1, sTREM-2, TGF-β1, VILIP-1 и sRAGE в сыворотке крови проводили методом проточной флюориметрии до начала терапии и через 8 недель. До лечения величина CCL2 превышала контрольные значения на 65%, sTREM-1 – на 120%, VILIP-1 – на 60%, sRAGE – на 79%. Через 8 недель терапии галоперидолом продолжился рост содержания в крови CCL2, VILIP-1, TGF-β1 и снижение sRAGE. При лечении рисперидоном отмечено увеличение содержания VILIP-1 при снижении CCL2, TGF-β1 и sRAGE. Результаты свидетельствуют о процессах повреждения центральной нервной системы при манифестации шизофрении, при этом терапия рисперидоном в сравнении с галоперидолом оказывает благоприятное воздействие на большее число изученных показателей.
Ключевые слова шизофрения; первый эпизод; хемоаттрактантный белок моноцитов; запускающий рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках; свободный активный трансформирующий фактор роста; визинин-подобный белок 1; рецептор конечных продуктов гликозилирования
1. Vasilieva AI, Govorin NV. [Neuromarkers and indicators of endothelial dysfunction in patients in the clinic of the first psychotic episode]. Zabajkal'skij medicinskij vestnik [The Transbaikalian medical bulletin]. 2011;(1):26–32. (In Russ.) 2. Govorin NV, Vasilieva AI. [The influence of haloperidol and risperidone on neuromarkers and indicators of endothelial dysfunction in patients with acute schizophrenia]. Zh Nevrol Psikhiatr Im SS Korsakova. 2011;(111(3)):54–7. (In Russ.) 3. Sakharov AV, Mynduskin IV, Tereshkov PP. [Indicators of neuro-repair in patients with the first episode of schizophrenia during antipsychotic therapy]. Sibirskij vestnik psihiatrii i narkologii [Siberian Herald of Psychiatry and Addiction Psychiatry]. 2020;(4(109)):15–20. (In Russ.) DOI: https://doi.org/10.26617/1810-3111-2020-3(108)-15-20 4. Foresti ML, Arisi GM, Katki K, et al. Chemokine CCL2 and its receptor CCR2 are increased in the hippocampus following pilocarpine-induced status epilepticus. J Neuroinflammation. 2009;6:40. DOI: https://doi.org/10.1186/1742-2094-6-40; PMID: 20034406; PMCID: PMC2804573 5. Lin Y, Peng Y, Zhu C, et al. Pretreatment Serum MCP-1 Level Predicts Response to Risperidone in Schizophrenia. Shanghai Arch Psychiatry. 2017;29(5):287–94. DOI: https://doi.org/10.11919/j.issn.1002-0829.217093 6. Beumer W, Drexhage RC, De Wit H, et al. Increased level of serum cytokines, chemokines and adipokines in patients with schizophrenia is associated with disease and metabolic syndrome. Psychoneuroendocrinology. 2012;37(12):1901–11. DOI: https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2012.04.001 7. Suárez-Calvet M, Morenas-Rodríguez E, Kleinberger G, et al. Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative. Early increase of CSF sTREM2 in Alzheimer's disease is associated with tau related-neurodegeneration but not with amyloid-β pathology. Molecular Neurodegeneration. 2019;14(1):1. DOI: https://doi.org/10.1186/s13024-018-0301-5; PMID: 30630532; PMCID: PMC6327425 8. Ulrich JD, Holtzman DM. TREM2 function in Alzheimer's disease and Neurodegeneration. ACS Chemical Neuroscience. 2016;7(4):420–7. DOI: https://doi.org/10.1021/acschemneuro.5b00313; PMID: 26854967 9. Potvin S, Stip E, Sepehry AA, et al. Inflammatory cytokine alterations in schizophrenia: a systematic quantitative review. Biological Psychiatry. 2008;63(8):801–8. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2007.09.024 10. Theis V, Theiss C. VEGF – a stimulus for neuronal development and regeneration in the CNS and PNS. Current Protein and Peptide Science. 2018;19(6):589–97. DOI: https://doi.org/10.2174/1389203719666180104113937; PMID: 29299985 11. Dulewicz M, Kulczyńska-Przybik A, Mroczko B. Neurogranin and VILIP-1 as molecular indicators of Neurodegeneration in Alzheimer's disease: a systematic review and meta-analysis. Int J Mol Sci. 2020;(21):8335. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms21218335; PMID: 33172069; PMCID: PMC7664397 12. Galasko D, Bell J, Mancuso JY, et al. Alzheimer's Disease Cooperative Study. Clinical trial of an inhibitor of RAGE-Aβ interactions in Alzheimer disease. Neurology. 2014;82(17):1536–42. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000000364; PMID: 24696507; PMCID: PMC4011464
DOI: http://dx.doi.org/10.47877/1560-957Х-2021-10407
Метрики статей
Metrics powered by PLOS ALM